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Exames Genéticos

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Testes Genéticos Preditivos

Os testes genéticos preditivos são ferramentas utilizadas para avaliar a probabilidade de um indivíduo desenvolver uma determinada doença no futuro, com base em suas informações genéticas. Esses testes são particularmente relevantes em contextos de doenças hereditárias ou familiares, como certos tipos de câncer, doenças cardiovasculares ou mesmo neurológicas, onde a identificação de variantes genéticas
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Síndrome de Silver Russel e Baixa Estatura

A baixa estatura é definida quando a altura da criança está abaixo de dois desvios padrão abaixo da média para a idade e sexo na curva de crescimento (gráfico no cartão da criança). É uma condição comum que leva ao encaminhamento para endocrinologistas pediátricos e pode ter causas genéticas, nutricionais, metabólicas ou hormonais.  
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Síndrome de Marfan

É comum pessoas com alta estatura e habitus marfanóide serem encaminhadas para meu consultório devido à suspeita da síndrome de Marfan. Essa é uma síndrome genética que embora rara, é de certa forma conhecida entre os médicos, especialmente cardiologistas, oftalmologistas e ortopedistas.   A síndrome de Marfan é uma doença hereditária causada por alterações
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Baixa estatura: deficiência do gene SHOX

Uma das causas genéticas mais bem estabelecidas de baixa estatura é a deficiência do gene SHOX (short stature homeobox-containing gene). Essa doença ocorre por alterações no gene SHOX, podendo manifestar-se em formas isoladas ou sindrômicas de baixa estatura, o que torna sua investigação fascinante tanto para o médico geneticista quanto para o paciente e
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Autismo (TEA) e Genética

A relação entre o autismo e a genética tem um forte componente genético. Estudos indicam que a parcela de casos com influência genética no transtorno do espectro autista (TEA) está estimada em 60% a 90% – ou seja, uma grande parte dos casos de autismo estão associadas à alterações genéticas.    TEA essencial e
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Outubro Rosa: Câncer de Mama e Ovário

O teste genético desempenha um papel absolutamente importante na prevenção e abordagem dos cânceres de mama e ovários hereditários. Através da identificação de alterações genéticas específicas, principalmente as variantes nos genes BRCA1 e BRCA2, é possível desvendar um risco significativamente elevado destes tipos de câncer. Quando a mulher e sua família passam a ter
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Testes Genéticos na Neurologia

A CLIGEN oferece um amplo portfólio de testes genéticos direcionados para a área da neurologia adulto e pediátrica. Os exames genéticos permitem o diagnóstico de precisão de doenças complexas, tornando mais rápido o caminho percorrido pelo paciente até se chegar a uma causa específica. O diagnóstico permite um tratamento mais assertivo, orienta a equipe
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Linha DNA & Saúde

A linha de testes genéticos DNA & Saúde da Cligen oferece um relatório extenso e detalhado com informações que permitem insights para o autoconhecimento, bem estar e promoção da saúde.   Com o exame DNA & Saúde você tem acesso a uma ampla análise de características do seu código genético por meio de relatórios
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Câncer e Genética: Principais indicações

Quando fazer uma avaliação genética no câncer? Todo câncer é causado por alterações genéticas, mas nem todo câncer é hereditário. Dentro de todo tumor existe uma alteração genética que, na maioria das vezes, ocorre de forma aleatória e está relacionada a fatores ambientais (como o fumo ou estilo de vida, por exemplo). Por outro
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Consulta com Geneticista na Gravidez

Todo casal com planos de engravidar deve realizar uma consulta com geneticista. A importância do aconselhamento genético na gravidez depende do contexto no qual os futuros pais estão inseridos. Alguns casais procuram orientação pré-concepcional com o geneticista antes de iniciar a primeira tentativa de gravidez, enquanto outros são avaliados devido à dificuldade de engravidar,
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