Selecione abaixo a especialidade relacionada ao teste genético do seu interesse:
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Seu teste genético feito por quem tem experiência reconhecida na área. Suporte especializado durante todo o processo, desde a coleta até a interpretação dos resultados, para pacientes e médicos solicitantes.
Nossos testes genéticos são realizados sob certificações internacionais CLIA, EMNQ, CAP e ISO. Qualidade e tecnologia de ponta na realização do seu mapeamento genético.
Compromisso com a confidencialidade e segurança dos dados. Garantindo aos nossos clientes que sua investigação genética seja realizada com total rigor ético.
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A investigação de doenças neurológicas é sempre desafiadora, no entanto, fundamental para um diagnóstico elucidativo e orientação do tratamento. Para isso contamos com uma linha completa de testes genéticos selecionados para atender aos médicos, pacientes e suas famílias:
Entre em contato conosco para orçamentos e maiores informações através do formulário ao lado ou pelo whatsapp (27) 99761-4433.
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A investigação genética no câncer permite a tomada de decisão referente ao tratamento e a prevenção dos pacientes afetados, assim como realizar o screening familiar com a finalidade da detecção precoce e prevenção do câncer em outros membros da família. Nossos principais testes genéticos em oncologia são:
entre outros.
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O estudo genético das doenças cardiovasculares tem permitido avanços significativos no diagnóstico assertivo destas doenças. A genética tem contribuído na estratificação de risco, possibilidade de novos tratamentos (como na amiloidose) e no screening familiar. Oferecemos uma linha completa de testes genéticos em cardiologia:
entre outros.
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O cariótipo com banda G em sangue periférico é o exame mais tradicional da genética médica e amplamente empregado para a investigação de uma série de condições clínicas, tais como atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, transtorno do espectro autista, síndromes malformativas e abortamentos de repetição, entre outros.
O cariótipo é o nosso único exame coletado através de uma amostra de sangue.
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O exame CGH-array, também conhecido como SNP-array, a depender da metodologia empregada, consiste em um estudo de micro-deleções ou duplicações dos cromossomos. É empregado em uma série de condições genéticas, incluindo deficiência intelectual, autismo, síndromes malformativas, infertilidade, epilepsias, entre outros.
Utilizamos arrays de alta densidade distribuídos estrategicamente para garantir ampla cobertura de regiões clinicamente relevantes do genoma humano. O SNP-array de alta densidade oferece as seguintes vantagens: – Alta resolução na identificação de CNVs. – Cobertura aumentada em genes sensíveis à dosagem. – Detecção de alterações em mosaico e regiões de ausência de heterozigose (AOH).
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A linha de testes genéticos DNA e Saúde da Cligen é direcionada a pessoas que desejam através do DNA o autoconhecimento, o bem estar e a promoção da sua saúde.
É o estudo mais completo do gênero disponível nos laboratórios brasileiros. Com o exame DNA e Saúde Completo você tem acesso a uma ampla análise de características do seu código genético por meio de relatórios nutricionais, estéticos, fitness, de saúde mental, de ancestralidade e informações curiosas do seu DNA. Através deste pacote, você pode alcançar o máximo do seu potencial de vida, possuindo as ferramentas necessárias para o estabelecimento de dietas, treinos e cuidados pessoais totalmente personalizados para você.
Recomendamos o DNA e Saúde Completo, mas você pode a seu critério selecionar apenas uma das partes, como o DNA e Saúde Hipertrofia, Performance e Emagrecimento ou o DNA e Saúde Ancestralidade, por exemplo. Conheça os testes disponíveis:
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Na endocrinologia a genética é amplamente empregada na investigação de alterações do crescimento, distúrbios metabólicos e neoplasias endócrinas. Nosso portfólio busca atender os médicos, pacientes e suas famílias por meio dos seguintes testes genéticos:
entre outros.
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Os erros inatos do metabolismo são um grupo extenso e heterogêneo de doenças metabólicas que podem afetar diversos sistemas e se manifestar desde os primeiros anos de vida ou mesmo na vida adulta. A investigação destas doenças metabólicas pode exigir a análise de estudos moleculares (testes genéticos) provas e bioquímicas (de enzimas ou metabólitos específicos). Oferecemos amplo portfólio de exames nessa área:
entre outros.
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O sequenciamento completo do exoma, ou simplesmente Exoma, é um dos mais potentes exames da genética. O Exoma analisa simultaneamente, em um único teste, quase todos os éxons de mais de 20 mil genes do genoma humano. O teste compreende o – 1. sequenciamento de todas as regiões codificantes do genoma humano (os éxons), – 2. áreas flanqueadoras dos éxons, – 3. sequenciamento do DNA mitocondrial e – 4. análise das variações no número de cópias (CNVs) para pesquisa de deleções e duplicações cromossômicas.
O Exoma pode ser solicitado para pacientes sintomáticos sem diagnóstico e/ou com suspeita de doença genética. Também é recomendado para casos que permanecem sem diagnóstico após investigação por outras tecnologias de diagnóstico genético, como SNP-array e MLPA, ou quando há suspeita de doença causada por múltiplos genes para a qual não exista um exame de Painel com todos os genes de interesse.
Também realizamos o sequenciamento completo do Genoma.
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A Farmacogenética diz respeito às variações na resposta a fármacos decorrentes da constituição genética. A atividade das enzimas metabolizadoras de fármacos, geralmente, varia muito entre indivíduos sadios, tornando o metabolismo amplamente variável.
É nítido que a resposta a determinado medicamento difere entre as pessoas, com algumas necessitando de doses maiores ou menores de determinado fármaco. A análise genética na farmacologia pode ser obtida para os seguintes grupos:
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A gastroenterologia é uma especialidade médica que frequentemente se depara com a necessidade de investigação genética. As principais indicações são as neoplasias (tumores), colestases crônicas e hemocromatose, além de síndromes diversas. Nossos principais testes genéticos nessa área são:
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Oferecemos ampla propedêutica para casais que desejam engravidar, aqueles em investigação de infertilidade (masculina ou feminina) ou para os casais que durante o curso de uma gestação foi observado alguma anormalidade no feto. Nossos principais exames:
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Doenças imunológicas e autoinflamatórias podem ter etiologia genética, sendo fundamental o sequenciamento naqueles casos sem causa identificada pela propedêutica convencional. Existem formas sindrômicas e não sindrômicas destas doenças, sendo a idade de início dos sintomas e a gravidade amplamente variáveis. Nossos principais exames na área:
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Doenças que afetam os olhos têm sido descritas com claro padrão de herança familiar, corroborando seu componente genético. Os testes genéticos permitem avaliar uma série de condições, definindo diagnóstico etiológico, adicionando informação prognóstica e opções de tratamento, incluindo as terapias gênicas mais recentemente. Conheça nossos principais exames genéticos disponíveis:
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As displasias ósseas (esqueléticas) são um grupo amplo de doenças extensas, no qual os exemplos mais clássicos são a acondroplasia e a osteogenesis imperfecta. Entre as doenças ortopédicas estão também presentes disostoses, osteólises, erros inatos do metabolismo e síndromes de sobrecrescimento de membros (sindrômico ou não sindrômico).
Os testes genéticos contribuem para o diagnóstico assertivo, além de adicionar informação sobre tratamentos disponíveis e sobre prognóstico cirúrgico. Destaques do nosso portfólio:
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Doenças genéticas em pneumologia exigem diagnóstico preciso e controle clínico personalizado. Nossos principais testes genéticos disponíveis são:
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Existem hoje catalogadas mais de 7.000 doenças raras, representando um desafio para os profissionais de saúde e os pacientes. Os exames genéticos têm um papel fundamental na definição diagnóstica destas condições, sindrômicas ou não sindrômicas.
A estratégia diagnóstica destas doenças deve levar em consideração os tipos de alterações genômicas subjacentes às hipóteses diagnósticas e custo-benefício. As doenças raras estão presentes entre todas as especialidades médicas, para as quais oferecemos o portfólio completo com mais de 1.300 estudos genéticos por meio das seguintes metodologias:
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O teste da bochechinha é um exame molecular de triagem neonatal, de última geração. A detecção precoce de doenças graves permite oferecer à criança o melhor tratamento possível, antes mesmo dos primeiros sintomas aparecerem.
No Brasil, o teste do pezinho é a triagem neonatal mais conhecida e aborda por meio de provas bioquímicas apenas seis doenças congênitas na maioria dos estados brasileiros. Em nosso portfólio oferecemos o teste do pezinho ampliado, que se trata de uma triagem bioquímica ampla.
O teste da bochechinha complementa e amplia o teste do pezinho e está indicado para recém nascidos assintomáticos. É coletado através de um cotonete passado na parte interna da bochecha (swab bucal), garantindo uma exame com coleta rápida, segura e indolor.
Não é necessário um pedido médico, para o teste da bochechinha. Entre em contato conosco para orçamentos e maiores informações através do formulário ao lado ou pelo whatsapp (27) 99761-4433.
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O teste de paternidade é destinado a comprovar se há vínculo genético entre duas pessoas, é feito a partir da análise de uma amostra de material genético de ambos os indivíduos, com alta precisão. A partir da comparação de determinadas partes do DNA, é possível saber quem de fato é o pai biológico de uma pessoa.
Para a realização do teste de paternidade, é necessário pelo menos uma amostra do(a) filho(a) e do suposto pai para que exista material suficiente para análise e comparação. Em caso de pai falecido ou ausente, é possível realizar um exame de DNA com outros parentes do indivíduo para comprovar a ligação biológica.
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Existem várias opções de estudos genéticos relacionados à hematologia. Neste rol estão exames direcionados à pesquisa de trombofilias, coagulopatias (hemorragias), anemias ou oncohematologia.
Não oferecemos estudos para análise citogenética em oncohematologia, como o cariótipo de medula óssea – somente linhagem germinativa. Nossos principais exames:
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