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A genética é considerada um passo fundamental na investigação de morte súbita cardíaca, especialmente quando ocorre em adultos com idade inferior a 55 anos ou sem doença cardíaca previamente conhecida. Nos países desenvolvidos é comum realizar autópsia em todos os casos de morte súbita, incluindo o teste genético em tecido do músculo cardíaco ou
A vacinação para pessoas com 60 anos ou mais passou por grandes avanços nos últimos anos. Neste artigo você vai encontrar informações essenciais para compreender melhor sobre cada uma destas vacinas. Na Cligen | VACCINI, entendemos a importância de uma vida ativa e saudável na para adultos 60+. Por isso, oferecemos um serviço de
Post escrito pelo Dr. Arsonval Lamounier Júnior e publicado no portal da Rádio Jovem Pan – News via agência Brazil Health.   A medicina de precisão é uma abordagem na área da saúde que utiliza, principalmente, informações genéticas e sobre o estilo de vida de uma pessoa para a adoção de condutas personalizadas em

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A genética desempenha papel central nas imunodeficiências primárias, que são distúrbios causados por alterações intrínsecas do sistema imune, geralmente decorrentes de variantes patogênicas em genes essenciais para o desenvolvimento, função ou regulação das células imunológicas. Atualmente, mais de 485 imunodeficiências primárias (também chamadas de erros inatos da imunidade) já foram descritas, sendo a maioria de
Nosso coração, motor essencial da vida, pode ser afetado por diversas condições. Algumas delas, mais especificamente, as cardiomiopatias e arritmias podem ter um componente genético importante e, por isso, merecem atenção especial, principalmente no contexto familiar. Neste artigo, vamos explorar o que são essas condições, a influência da genética em seu desenvolvimento e a
Os testes genéticos preditivos são ferramentas utilizadas para avaliar a probabilidade de um indivíduo desenvolver uma determinada doença no futuro, com base em suas informações genéticas. Esses testes são particularmente relevantes em contextos de doenças hereditárias ou familiares, como certos tipos de câncer, doenças cardiovasculares ou mesmo neurológicas, onde a identificação de variantes genéticas